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PGI/PGII

펩시노겐 I/ 펩시노겐 II

  • 위암 고위험군 선별검사
  • Helicobacter pylori 라디칼 치료 효과의 조기 모니터링
  • 위 점막 위축의 검출

제품 상세 정보

제품 태그

성능 특성

성능 특성

검출 한계: PG I≤2.0 ng/mL , PG II≤ 1.0 ng/mL;

선형 범위:

PG I: 2.0-200.0ng/mL, PG II: 1.0-100.0ng/mL;

선형 상관 계수 R ≥ 0.990;

정밀도: 배치 CV 내에서 ≤ 15%;배치 간 CV는 ≤ 20%입니다.

정확도: 측정 결과의 상대적 편차는 ±를 초과해서는 안 됩니다.표준화된 정확도 교정기를 테스트할 때 15%.

보관 및 안정성

1. Detector buffer는 2~30℃에서 보관하십시오.버퍼는 최대 18개월까지 안정적입니다.

2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative test cassette를 2~30℃에 보관하십시오. 유효 기간은 최대 18개월입니다.

3. 검사 카세트는 개봉 후 1시간 이내에 사용하십시오.

펩시노겐은 위 점막에서 분비되는 프로테아제 전구체이며 PG I 및 PG II의 두 가지 아형으로 나눌 수 있습니다.PG I은 안저샘의 주세포와 자궁경부 점액 세포에서 분비되고, PG II는 안저샘, 유문샘, 브루너샘에서 분비됩니다.합성된 PG의 대부분은 위강으로 들어가 위산의 작용으로 펩신으로 활성화됩니다.일반적으로 PG의 약 1%가 위점막을 통해 혈액 순환에 들어갈 수 있으며 혈액 내 PG 농도는 분비 수준을 반영합니다.PG I은 위산소샘 세포의 기능 지표입니다.증가된 위산 분비는 PG I을 증가시키고, 분비를 감소시키거나 위점막샘 위축을 감소시킨다;PG II는 위 안저 점막 병변과 더 큰 상관관계가 있습니다(위 전정부 점막에 비해).높음은 안저샘 위축, 위 상피 화생 또는 위유문샘 화생 및 형성이상과 관련이 있습니다.안저선 점막 위축 과정에서 PG I을 분비하는 주세포의 수가 감소하고 유문선 세포의 수가 증가하여 PG I /PG II 비율이 감소합니다.따라서 PG I/PG II 비율은 위저부 점막 위축의 지표로 사용될 수 있습니다.


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