성능 특성
검출 한계: 1.0 ng/mL ;
선형 범위: 1.0-1000.0ng/mL;
선형 상관 계수 R ≥ 0.990;
정밀도: 배치 CV 내에서 ≤ 15%;배치 간 CV는 ≤ 20%입니다.
정확도: PV/Pan(MALARIA) 국가 표준에 의해 준비된 정확도 교정기 또는 표준화된 정확도 교정기를 테스트할 때 측정 결과의 상대 편차는 ± 15%를 초과하지 않아야 합니다.
1. Detector buffer는 2～30℃에서 보관하십시오.버퍼는 최대 18개월까지 안정적입니다.
2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative test cassette를 2～30℃에 보관하십시오. 유효 기간은 최대 18개월입니다.
3. 검사 카세트는 개봉 후 1시간 이내에 사용하십시오.
말라리아는 모든 연령대의 사람들에게 전염될 수 있는 질병입니다.말라리아 기생충 종의 기생충에 의해 발생하며 감염된 모기에 물려 사람에서 사람으로 전염됩니다.치료하지 않고 방치하면 말라리아는 종종 치명적인 심각한 질병을 일으킬 수 있습니다.유형: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae 및 Plasmodium ovale.가장 흔한 것은 Plasmodium falciparum과 Plasmodium vivax입니다.Plasmodium falciparum은 가장 치명적인 형태의 말라리아 감염입니다.
Aehealth 말라리아(PF/Pan) 신속 검사는 형광 면역 분석 기술을 기반으로 합니다.Aehealth 말라리아(PF/Pan) 신속 테스트는 샘플이 테스트 카트리지의 샘플 웰에 추가될 때 샌드위치 면역 검출 방법을 사용하며, 형광 표지 검출기 PF/Pan 항체는 혈액 표본에서 PF/Pan 항원에 결합합니다.샘플 혼합물이 모세관 현상에 의해 테스트 스트립의 니트로셀룰로오스 매트릭스에서 이동함에 따라 검출기 항체와 PF/Pan의 복합체가 테스트 스트립에 고정된 PF/Pan 항체에 포획됩니다.따라서 혈액 검체에 PF/Pan 항원이 많을수록 테스트 스트립에 더 많은 복합체가 축적됩니다.검출 항체의 형광 신호 강도는 포획된 PF/Pan의 양을 반영하며, Aehealth FIA Meter는 혈액 검체에서 PF/Pan 정성 검사 결과를 보여줍니다.