SARS-CoV-2(COVID19)가 전 세계적으로 유행하고 있으며 백신 접종은 바이러스 전염병을 통제하는 가장 경제적이고 효과적인 방법으로 인식되고 있습니다.전통적인 백신 평가는 주로 중화 항체 검출 방법을 사용하여 중화 실험을 통해 백신의 유효성을 평가합니다.
전통적인 방법은 평가를 완료하는 데 보통 2~4일이 소요될 정도로 시간이 많이 걸리고 효율성이 낮으며, 대부분 살아있는 바이러스를 사용하기 때문에 생물안전 3등급 이상의 실험실에서 수행해야 하므로 시간이 많이 소요됩니다. 소모적이고 힘들며 확장 및 응집 평가에 큰 불편을 초래합니다.따라서 대규모 집단에서 보호 항체 평가에 적합한 간단하고 신속한 대체 방법이 절실히 필요합니다.
Aehealth COVID19 중화 항체 정량 테스트 키트는 인간 혈청, 혈장 또는 전혈에서 COVID19 중화 항체를 정량적으로 검출하는 데 사용됩니다.체외에서 신속하고 정량적이며 매우 민감한 검출에 사용할 수 있습니다.새로운 코로나 바이러스 백신의 효과에 대한 보조 평가 및 감염 후 회복된 환자의 중화 항체 평가에 임상적으로 사용됩니다.
중화 항체는 COVID19 바이러스와 숙주 세포 간의 상호 작용을 차단하여 감염을 효율적으로 막습니다.대부분의 중화 항체는 세포 표면 수용체 ACE2에 직접 결합하는 스파이크 단백질의 수용체 결합 도메인(RBD)에 반응합니다.항체 온라인은 현재 클론 CR3022에 기반한 두 가지 중화 항체를 제공합니다.대부분의 S-단백질 RBD 결합 항체는 항원 결합을 위해 ACE2와 경쟁하지만 CR3022 에피토프는 ACE2 결합 부위와 겹치지 않습니다.
따라서 중화 항체의 결합을 방해하지 않습니다.CR3022는 자체적으로 약한 중화 효과만 나타내지만, 다른 S-단백질 RBD 결합 항체와 상승 작용하여 COVID19를 중화시키는 것으로 나타났습니다.
쉬운 조작
- 전문가를 훈련할 필요가 없습니다.
- 낮은 시료 수요, 50μL만 필요;
- 여러 검체 유형과 호환: 혈청/혈장/전혈.
고감도
- 감도: 98.95%;
- 특이성: 100%.
효율적
- 반응 시간: 15분, 테스트 시간: 10초;
- 수익성 있는 광범위한 사용 시나리오
- 붙박이 건전지, 힘 입력 없이 200개 이상 시험.
믿을 수 있는
- 임상시험 3600회, 감염자 검체 1500회, 예방접종자 900회, 정상인 1200회 검증;
- 불활성화백신, 핵산백신, 단백질백신, 바이러스감염자, 정상인에 의한 접종자로부터 임상자료를 얻는다.
- 컷오프 값 억제율 30%.
이 키트에서 사용하는 기본 원리는 면역크로마토그래피 경쟁이다. 테스트 스트립의 검출선(T선)은 안지오텐신 전환효소 2로 코팅하고 대조선(C선)은 염소 항토끼 IgG 항체로 코팅한다. 컨쥬게이트 패드는 형광 표지된 COVID19 RBD 단백질 및 형광 표지된 토끼 IgG 항체로 코팅되어 있습니다.검출하는 동안 샘플에 테스트할 항체가 포함되어 있으면 샘플의 테스트 물질과 형광 항원의 접합체가 면역 복합체를 형성하고 면역 복합체는 더 이상 니트로셀룰로스 막에 고정된 안지오텐신 전환 효소 2에 결합할 수 없습니다. .시험할 항체에 결합되지 않은 형광 항원 결합체는 니트로셀룰로오스 막에 고정된 안지오텐신 전환효소 2와 결합하여 검출선(T)을 형성하게 됩니다.
- 접종 전 선별검사;
- 예방 접종 후 결과 모니터링;
- 2. 감염자의 2차 감염 위험도 평가
- 2. 정상인(무증상 감염 포함)의 감염 가능성에 대한 위험성 평가
- 바이러스 저항 능력 테스트.