성능 특성
검출 한계: 2.0 U/mL;
선형 범위: 2-600 U/mL;
선형 상관 계수 R ≥0.990;
정밀도: 배치 CV 내에서 ≤15%입니다.배치 간 CV는 ≤20%입니다.
정확도: CA125 국가 표준에 의해 준비된 정확도 교정기 또는 표준화된 정확도 교정기를 테스트할 때 측정 결과의 상대적 편차는 ±15%를 초과하지 않아야 합니다.
1. Detector buffer는 2～30℃에서 보관하십시오.버퍼는 최대 18개월까지 안정적입니다.
2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative test cassette를 2～30℃에 보관하십시오. 유효 기간은 최대 18개월입니다.
3. 검사 카세트는 개봉 후 1시간 이내에 사용하십시오.
CA 125는 200~1000kDa의 뮤신 유사 당단백질로 식별됩니다.CA 125는 비점액성 상피성 난소암과 관련된 표면 항원입니다.단백질은 난소암 세포의 표면에서 혈청 또는 복수로 탈피되거나 분비됩니다.
연속적으로 측정하면 CA 125의 수준은 질병의 진행 또는 퇴행에 해당합니다.진단 도구로서 CA 125의 수준만으로는 질병의 존재 또는 범위를 결정하는 데 충분하지 않습니다.